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荧光免疫法：原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体。除去未结合抗体，然后加受检标本，使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物，接着加入荧光标记的抗体，使之与抗原特异性结合，形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度，即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大，时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕，作为标记物，加入正常液后激发测定，能有效去除短寿命本底荧光的干扰。四川免疫检测荧光分析仪定制荧光分析仪品质保证，就选无锡天纵易骏。
荧光免疫测定技术的概念将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。技术分类荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。荧光的产生物质吸收外界能量而进入激发状态，在恢复基态时多余的能量以电磁辐射的形式释放，即发光，这种光称为荧光。这种物质，称为荧光素。由光激发所引起的荧光，为光致荧光------荧光免疫技术；由化学反应所引起的荧光，为化学荧光------化学发光技术。荧光素的荧光特性停止供能，荧光现象随即终止。对光的吸收和荧光的发射具高度选择性。入射光波长<发射光波长。荧光效率：发射荧光的光量子数
免疫荧光是一种将抗原抗体结合反应与生物标记技术相结合的技术，在科研及临床上有着较广应用。普通的免疫荧光技术在对抗原含量进行测定时存在一定的局限性，在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光，用普通荧光素来检测生物样品时，蛋白质本身产生的荧光会对实验产生干扰，实验检测的灵敏度严重下降。为了解决这一问题，1983年SOINI和KOJOLA提出以镧系元素标记为示踪螯合物和荧光测量相结合，建立了时间分辨荧光分析技术。时间分辨方式的免疫荧光分析方法可以对蛋白质、酶以及同位素等物质进行标记，并且不再受检测物种自然荧光的干扰。产品覆盖医用POCT，食品检测等多个行业。
目前是免疫荧光层析发展的重要时期，随着发展和应用趋势，越来越多的生物诊断试剂公司加入了这个行业，然而，对免疫层析分析技术的要求是多方面的，在满足检测快速而简便的条件下，怎样应尽可能提高检测的特异度和灵敏度，减少假阴性和假阳性，这对于用于自检的免疫层析产品是尤为重要的。适合于基层社区检测的快速免疫层析技术正受到越来越多的关注，可以预见，随免疫荧光层析技术的不断研究和发展，必将为医学临床诊断试剂的研究提供商品化和自动化的新途径，促进我国医学事业的健康快速和持续发展。我们期待着与更多的试剂诊断公司合作，将我们的TF2000全自动免疫定量分析仪服务于社会，服务于大众。打印方式：可选择内置打印中文报告。天津时间分辨免疫荧光分析仪在线议价
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放射免疫法放射免疫法是以过量的未标记抗原与放射性物质标记的抗原，竞争性地与抗体结合，形成有放射性的抗原—抗体复合物与无放射性的抗原—抗体复合物，并有过剩的标记抗原与未标记的抗原。然后通过离心沉淀等方法，将抗原—抗体复合物与游离抗原分离，分别测定其放射性强度与标准曲线比较，即可对未标记的待测抗原进行定量。RIA法测定血清蛋白灵敏度高、特异性强，可准确定量到ng／ml水平。但早期的方法操作麻烦，耗时长，且有放射性污染。近年来，随着单克隆抗体的应用，RIA的灵敏度又有了较大提高，且操作大为简化，并已有商品试剂盒供应，使用方便。四川免疫检测荧光分析仪定制
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