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作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的量减少，陕西胶体金分析仪批发价。样品中存在的Ag越多，陕西胶体金分析仪批发价，Ab结合的Ag-L便越少，从Ab-Ag-L免疫复合物的减少或游离Ag-L的增加，陕西胶体金分析仪批发价，可以定量测定出样品中待测抗原的含量。其反应过程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）全自动分析仪，弃卡口和弃TIP口的合二为一，方便耗材管理，无常驻机内污染。陕西胶体金分析仪批发价
免疫学基本常识：抗原、抗体及单克隆抗体 众所周知，人或动物可以依靠自身的能力抵御某些疾病的侵袭，也有一些疾病可以通过机体自身调控而自愈，这是因为机体内部存在一个免疫系统。免疫系统是由中枢免疫组织（骨髓、胸腺、消化系统免疫组织）和外周淋巴组织（淋巴结和脾脏）的免疫活性细胞（B淋巴细胞、浆细胞），以及由它们产生的多种淋巴因子和抗体所组成。免疫系统对外来物质产生一系列反应的过程称为免疫，而这种反应本身则称为免疫应答。能够在机体中引起特异性免疫应答的物质称为抗原，免疫应答的结果则是刺激机体产生与抗原相对应的特异性抗体和引起细胞免疫。河南分析仪市价分析仪12寸高清电容工业大屏，超高分辨率（1280X800）,操作便利性极好。
荧光免疫定量分析仪配套天纵易骏生物科技股份有限公司免疫荧光法的试剂盒，可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白I、 N-端脑利钠肽前体、全量程C 反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)、超敏C 反应蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、 D-二聚体、降钙素原、微量白蛋白、胱抑素C、β 2-微球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、糖化血红蛋白及β 亚单位的含量，检测结果用于临床辅助诊断。实现真正的全自动检测，多样本类型可同时检测1~6种项目；精细质控系统，支持急诊插入、随到随测；全产业链流水线生产，售后更高效
荧光免疫法：原理是应用一对单克隆抗体的夹心法。底物用磷酸-4-甲基伞形酮，检测产物发出的荧光，荧光强度与Mb浓度呈正比，可在8min内得出结果。结果以Mb每小时释放的速率表示(△Mb)表示。该法重复性好，线性范围宽，具有快速、敏感、准确的特点。以双抗夹心法为例，首先将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体。除去未结合抗体，然后加受检标本，使其中的蛋白抗原与固相抗体形成抗原抗体复合物。洗涤除去未结合物，接着加入荧光标记的抗体，使之与抗原特异性结合，形成抗体—抗原—抗体复合物。根据荧光强度，即可对蛋白抗原进行定量。传统的荧光免疫法受本底荧光的干扰较大，时间分辨荧光免疫测定法是以具有特长寿命的稀土金属如铕，作为标记物，加入正常液后激发测定，能有效去除短寿命本底荧光的干扰。全自动干式免疫荧光分析仪，专业孵育仓设计,温控精度高,孵育仓数量达25个。
用时间分辨荧光免疫分析检测仪测定反应产物中的荧光强度，根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值，准确地测定反应体系中被分析物的浓度。TRFIA 所使用的荧光标记物是镧系稀土金属，由于镧系稀土金属离子螯合物有很长的荧光寿命(微秒级)，有别于传统荧光的短荧光寿命，使其能通过时间分辨方式区别于背景荧光（钠秒级），正是由于荧光衰变时间长，可以延缓测量时间，待测样品中短寿命的本底荧光衰变后再测稀土离子的特异荧光，因此可完全消除本底荧光的干扰。镧系稀土金属离子螯合物荧光很宽的Stokes 位移使其容易通过波长分辨方式进一步区别于背景荧光，提高方法学的稳定性。镧系稀土金属离子螯合物狭窄的荧光发射峰使其荧光检测具有很高的效率，进一步提高了信号检测的特异性和灵敏性。此外，由于检测时加入了荧光增强液，它可使原来荧光增强100万倍，以上各种因素使TRFIA 的检测灵敏度和准确性大幅度提高。分析仪，支持不同激发/发射波长(可定制)。河南分析仪市价
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在检测卡上包被有荧光标记的单克隆抗体以及捕获单克隆抗体，当试样加入到检测卡上时，荧光标记的单克隆抗体和样本中的待测物结合，形成抗原抗体复合物。该复合物受到毛细管作用的影响，向检测卡的检测区移动，并被包被在检测区的单克隆抗体所捕获，形成类似于“夹心三明治”形状的抗原抗体复合物。
产品优势
高效准确：荧光免疫定量技术，多重质控
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即时检测：2~15分钟完成检测，多样本量时不超过5秒即可完成一个样本检测
多种诊断方案：配套试剂多达十余种，产品涉及心脏、炎症、肾脏等多个领域 陕西胶体金分析仪批发价
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