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干式免疫荧光定量分析仪是一种便携式、用于分析血液和尿液等样本中各种被分析物浓度的荧光定量快速体外诊断检测仪。可快速鉴别细菌和检测炎症疾病、术后监测、同时还可以检测心血管疾病的风险和评估。产品可应用于医疗机构的中心实验室、门/急诊检验室、临床科室和其他医疗服务机构（社区医疗）、体检中心等。
测试结果包含：编号、项目，四川台式免疫荧光分析仪批发价、结果、时间、日期；
每次测试可存储500个结果；
每天可以清零从1编号开始测试，四川台式免疫荧光分析仪批发价，四川台式免疫荧光分析仪批发价，方便计数；
可同时检测常规CRP和超敏CRP，一卡双项，满足客户不同需求。 全自动免疫荧光分析仪使用专业孵育仓设计，孵育仓数量高达25个。四川台式免疫荧光分析仪批发价
时间分辨荧光分析（TRFIA）是以稀土离子为标记物，特异性荧光为特征的，超灵敏度检测技术，是非放射性标记技术中的佼佼者。它不但灵敏度极高，而且克服了酶标记物的不稳定；化学发光只能一次发光，且易受环境干扰；电化学发光的非直接标记等缺点。是免疫学检测的理想选择。
灵敏度高，测量范围广
原子标记稳定性强，试剂盒有效期一年
对被标记物的生物活性和结构无影响
多标记技术，一个测试，多个项目，减少系统误差
波长分辨
标记离子的荧光激发光波长范围较宽，发射光谱峰范围窄，是类线光谱，有利于降低本底荧光强度，提高分辨率。
激发光和发射光之间有一个较大的Stokes位移，有利于排除特异荧光的干扰，增强测量的特异性。
时间分辨
标记离子螯合物产生的荧光强度高，寿命长，有利于消除样品及环境中荧光物质对检测结果的影响。
每一秒钟检测样品1000次，结果取平均值，有利于提高检测的准确性。 甘肃免疫层析法荧光分析仪厂家普通的免疫荧光技术在对抗原含量进行测定时存在一定的局限性。
用时间分辨荧光免疫分析检测仪测定反应产物中的荧光强度，根据产物荧光强度和相对荧光强度的比值，准确地测定反应体系中被分析物的浓度。TRFIA 所使用的荧光标记物是镧系稀土金属[4]，由于镧系稀土金属离子螯合物有很长的荧光寿命(微秒级)，有别于传统荧光的短荧光寿命，使其能通过时间分辨方式区别于背景荧光（钠秒级），正是由于荧光衰变时间长，可以延缓测量时间，待测样品中短寿命的本底荧光衰变后再测稀土离子的特异荧光，因此可完全消除本底荧光的干扰。镧系稀土金属离子螯合物荧光很宽的Stokes 位移使其容易通过波长分辨方式进一步区别于背景荧光，提高方法学的稳定性。镧系稀土金属离子螯合物狭窄的荧光发射峰使其荧光检测具有很高的效率，进一步提高了信号检测的特异性和灵敏性。此外，由于检测时加入了荧光增强液，它可使原来荧光增强100万倍，以上各种因素使TRFIA 的检测灵敏度和准确性大幅度提高。
随着分析方法的飞速发展，无论是食品中有毒有害物质，还是环境中痕量元素的检测，或者生物体内功能因子的分析，都迫切需要一种灵敏度高、快速准确、性能稳定的痕量分析方法。时间分辨荧光免疫分析技术（time-resolvedfluoroimmunoassay，简称为TRFIA）是20世纪80年代中期发展起来的一种新的荧光标记技术。这种方法应用某些特殊的稀土金属，能够区分背景光的散射所引起的干扰，从而大幅度提高了分析的灵敏度。与传统的酶免疫法（EIA）、发射免疫分析法（RIA）相比，它具有很多优点:灵敏度高达10-19；稳定性好，克服了酶和放射性荧光物质的不稳定性；动态范围宽；试剂货架期长；无放射性危害等,时间分辨荧光分析目前被公认为是高灵敏度的分析方法之一。免疫荧光细胞化学技术的主要缺点是非特异性染色问题尚未完全解决,结果判定的客观性不足,技术程序也较复杂。
随着人们对食品安全的要求越来越高，国际社会上对食品中有毒有害物质的检测越来越严格，各种有毒有害物质的限量标准也在不断提高。近年来我国食品被进口国拒绝、扣留、退货、索赔和终止合同的事件时有发生，为了解决出口食品受阻和严格控制有害进口食品进入国门，保证人民的身体健康，必须找到灵敏准确的检测方法。TRFIA 是随着免疫分析和化学分析的发展而成孰起来的一种新的检测方法。作为一种灵敏度高、特异性好、安全的超微量分析测定方法，目前已成熟地应用在临床医学领域，同时也在食品安全领域崭露头角，用于快速检测食品中的大肠杆菌O157:H7、和有害金属等。相信随着检测设备的大力应用和各种检测试剂盒的不断开发，TRFIA将在食品安全领域发挥更大的作用. 免疫荧光单通道可搭配配套孵育器，大幅度提高测速。四川台式免疫荧光分析仪批发价
以荧光抗体方法较常用。四川台式免疫荧光分析仪批发价
作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的量减少。样品中存在的Ag越多，Ab结合的Ag-L便越少，从Ab-Ag-L免疫复合物的减少或游离Ag-L的增加，可以定量测定出样品中待测抗原的含量。其反应过程如下：Ag+Ag-L+Ab≒（Ag：Ab）+（Ag-L：Ab）。对夹心型免疫分析来说，其反应原理是在免疫反应的载体上固定过量的Ab，然后加入一定量的Ag，免疫反应后，再加入过量的标记抗体（Ab-L），以形成“三明治”式夹心免疫复合物。样品中存在的Ag越多，结合的Ab-L也越多，夹心免疫复合物的标记荧光信号就越强。反应过程如下：Ab+Ag≒Ab：Ag≒Ab：Ag：Ab-L。四川台式免疫荧光分析仪批发价
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